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　　CA-125是癌抗原125的简称，而癌抗原125是一种蛋白。通常情况下，卵巢癌患者以及部分肺癌和乳腺癌患者的CA-125水平会升高。当胸膜或腹膜发生病变或出现炎症时，CA-125的水平也会升高。

　　1981年，丹娜法伯癌症研究院的Robert Bast博士和Robert Knapp博士发现了CA-125这种蛋白质。随后，他们很快意识到，一旦查出患有卵巢癌，CA-125就可用来跟踪卵巢癌患者的治疗。他们发明了CA-125检查来测定血液中的CA-125水平，并据此确定卵巢癌治疗有何效果或者卵巢癌在治疗后是否复发。该检查也适用于曾接受过或正在接受治疗的腹膜癌或输卵管癌女性患者以及某些子宫内膜癌患者。

　　但是，CA-125检查不能用作卵巢癌的常规筛查检测，因为并不是所有卵巢癌确诊病例的CA-125水平都会升高。据丹娜法伯Susan F. Smith女性癌症中心的妇科癌症专家Suzanne Berlin博士所说，约有20%的绝经后卵巢癌患者不会呈现CA-125水平升高，而没有罹患卵巢癌的女性的CA-125水平有时也会升高。这些“假阳性”结果会给女性朋友带来不必要的焦虑，并致使她们去接受进一步的昂贵检查。“CA-125阳性”结果也可产生于正常情况如月经和怀孕，以及非癌疾病如憩室炎（发生于肠道或膀胱的炎症）、肝硬化、子宫肌瘤（子宫良性肿瘤）、子宫内膜异位症（子宫内膜组织生长在子宫体以外的部位）、平滑肌瘤（平滑肌组织的良性肿瘤）和盆腔炎。

　　CA-125检查是用取自患者的血液测定患者的CA-125水平。“若诊断时的CA-125水平是升高的，那么我们就会追踪检测CA-125水平，而CA-125水平在治疗过程中呈下降趋势，”Berlin博士说。“一般规则是，到第三个化疗周期时，CA-125要达到正常水平，因为化疗给药往往是六个周期。”

　　Susan F. Smith女性癌症中心的研究者开启了一项1期临床试验，对某种治疗卵巢癌的药物进行研究，而这种药物恰好反映了科学家们对CA-125的认识。该药物将一种抗体与化疗相结合，可靶向一种名叫MUC16的蛋白。卵巢肿瘤中往往有太多MUC16，而作为MUC16组成部分的CA-125又常常会从MUC16中脱离出来进入血流。该试验旨在研究这种药物的安全性和最大耐受剂量，目前仍在招募经过铂类化疗后出现疾病进展或复发的卵巢癌患者。

　　丹娜法伯癌症研究院是我们盛诺一家的合作医院，有意参加临床试验的患者可联系盛诺一家，我们可以联系医院进行初步评估。负责临床试验的医生会根据临床试验的“入组和排除标准”并结合患者年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、患其他疾病情况等因素来决定患者是否能够参加临床试验。